Svítkov pomáhá !

Svítkov pomáhá! 
Na letošním Svítkovský HokejBÁL 2026 bude veškerý výtěžek z letošní každoroční dražby věnován Malé Kanadě!

Celý příběh Malé Kanady:

Ahoj všichni, jmenuji se Janička, je mi sedm let a všichni mi říkají malá Kanada. Proč? Protože moje maminka Jana je, stejně jako vy, hokejbalový nadšenec a Kanada je její hokejbalová a hokejová přezdívka. Moje mamka je stále aktivní hráčkou, zná se s většinou žen ze svítkovského ženského hokejbalového týmu - ať už v roli protihráček nebo i v roli spoluhráček za ženský národní tým. Mamka také působí jako členka realizačního týmu u reprezentace žen, v němž spolupracuje s vaším předsedou Tomášem Pelcmanem. S Martinou Topičovou společně založily hokejbalové Masters žen, se kterým reprezentují Českou republiku.

Ale zpět ke mně:

Bydlím s mamkou a taťkou v Karlových Varech. Celé maminky těhotenství bylo v naprostém pořádku, ovšem můj příchod na svět ideální nebyl. Musela jsem na svět vyvolávaným porodem, který trval více jak dvanáct hodin. Po třech dnech lékaři zjistili, že mám po porodu zlomenou klíční kost. Také jsem nemohla být u maminky, která musela na akutní operaci.

Od malička mám ráda svůj klid, a proto mě hodně věcí vyleká, a tak bývám často plačtivá. Nevyhledávala jsem fyzický kontakt, nechtěla jsem se nechat chovat a celé noci byla vzhůru. Rodiče brzy poznali, že můj vývoj je opožděný - nepásla jsem koníčky, neotáčela jsem se, neposadila jsem se…. a tak se rozjel kolotoč rehabilitací, plavání apod., Ale bohužel se mi s dospěláky nechtělo spolupracovat a neustále jsem plakala. Navštěvovali jsme a stále navštěvujeme různé pohybové hrátky, atletiku, hipoterapie. Za sebou už máme i klasické Lázně v Klimkovicích, vyšetření v Nautisu, pobyt na Logoklinice v Brně, tři roky jsme intenzivně navštěvovali Verheul centrum, kde se specializovali hlavně na Snoezelen - prostě jsme vyzkoušeli co se dá a co by nám mohlo pomoci……

Janičce byl diagnostikován dětský autismus a těžká mentální retardace. V současné době je její mentální úroveň a úrovni 2,5letých dětí. Janičce je nutné dopomáhat při každodenních činnostech – oblékání či stravování, pokud je strava tekutější. Janička dosud nemluví, je na plenkách, v současné době si už alespoň dokáže ukázat na potřebu. Při vyměšování má Janička ale problémy a je nutné čas od času nasadit klystýr, což je, s ohledem na Janinky diagnózu, problém. V oblasti jemné a hrubé motoriky je také patrný deficit, stejně tak i v celkové pohybové koordinaci. Proto se snažíme makat i doma - zkoušíme bruslit, jezdit na speciální tříkolce, jezdíme po výletech a měníme prostředí (ZOO, různé akce pro děti aj.). Pravidelně navštěvujeme ergoterapie, rehabilitace, logopedii, na všechny terapie je nutný doprovod rodičů.

V současné době je naším hlavním přáním jezdit na kliniku Arcada v Ostravě, kde mají vytvořený speciální program pro autisty. Tím, že vidíme, jak Janče terapie pomáhájí, jak je po nich klidnější, soustředěnější a díky nimž dochází k menším záchvatům sebepoškozování, bychom chtěli právě v tomto centru pracovat na Janiččině rozvoji.

Bohužel se jedná o velmi nákladné terapie.

Vaše finanční prostředky bychom proto využili na intenzivní terapie a s nimi spojené další náklady.

Děkujeme za přečtení našeho příběhu.

Baloušovi

Transparentní účet: 1117771700/5500, VS:7070